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GMP是英文“Good Manufacture Practice“一词的缩写,中文翻译为《药品生产质量规范》。GMP自六十年代初在美国问世后,在国际上,现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认为制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。
药品是特殊商品,它关系到人民用药安全有效和身体健康的大事。质量好的药品,可以治病救人;劣质的药品,轻则延误病情,重则致人于死地,所以对药品的质量要求,非同小可,必须达到:
纯度的要求。药品的纯度,是药品质量好坏的重要标志,必须符合国家法定标准脑控制--DZF-6053 温控范围: RT+10~200℃<BR>温度分辨率: 0.1℃<BR>温度波动度: ±1.0℃ 达到真空度:133Pa<BR>电源电压: 220V 50HZ 工作环境温度: +5~40℃<BR>输入功率: 1400W 工作室尺寸(mm)<BR>W×D×H: 415×370×345 外形尺寸(mm)<BR>W×D×H: 730×560×550 搁板: 2块 (6053)为3块<BR>工作室材料:不锈钢(1Cr~18Ni9Ti)
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