实验室专用小型电加热双锥回转真空干燥机专业制造商    
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常州市广博干燥设备有限公司(http://www.yfdry.cn)专业生产实验室专用小型电加热双锥回转真空干燥机,喷雾干燥机,热风循环烘箱等干燥设备。产品广泛应用于化工、制药、食品、冶金、建材、农副等行业,深受用户好评。 ·English ·网站地图
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双锥回转真空干燥机
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详细介绍双锥回转真空干燥机干燥工艺阶段

  双锥回转真空干燥机广泛应用于生物化学,化工制药、医疗卫生、农业科研、环境保护等研究应用领域,作粉末干燥、烘培以及各类玻璃容器的消毒和灭菌只用。特别适合于对干燥热敏性、易分解、易氧化物质和复杂成分物品进行快速高效的干燥处理。

  双锥回转真空干燥机的干燥工艺可分为初次加热、初次恒温、二次加热、二次恒温、冷却五个阶段。

  详细介绍该干燥设备干燥工艺的五个阶段:

  初次加热是加热材料,预热阶段的加热。这个阶段,水分蒸发很少。

  初次恒温恒定干燥速率阶段,在这个阶段,物料的自由水、表面水和毛细水大量蒸发。因此,温度和真空状态是恒定的,真空度和干燥温度大约是水饱和蒸汽压力。

  二次加热是加热材料,将内部水分转移到材料表面,由于材料的蒸发引起的水分很少,温度和真空度增加。

  二次恒温是汽化材料包裹水和结晶水的阶段,由于水分迁移率和汽化速率相似,所以温度和真空度处于稳定状态。

  冷却阶段开始,关闭蒸汽加热,将冷却水送至筒体却夹套,简化了内部物料温度降低,使干燥产品排出。

  物料的干燥进程,首先是物料外表的水分受热汽化并被真空设备扫除,物料外表的水分因汽化而逐步削减,并在物料内部与外表之间构成温度差。内部的水分在温度差的作用下,不断向外表分散,并在抵达外表后汽化。在双锥回转真空干燥机真空干燥进程中,一起存在着压力差,使得被汽化的水分子加快向真空空间移动。所以在真空干燥进程中,影响真空干燥机干燥速度要素有:

  一种是被干燥物料的情况(如物料形状、巨细尺度、堆置办法),物料自身的含湿量、密度、粘度等功能。一般,物料颗粒细而均匀、堆积松懈、厚度薄,则内部水分容易分散。若进步物料的初温、经真空过滤前处理、下降物料含湿量等,均能进步真空干燥速度。

  另一种是真空度越高,越利于水分在较低温度下汽化,但真空度过高晦气热传导,会影响对物料的加热作用。为进步物料干燥速度,应根据物料的特性归纳考虑真空度。一般,真空度应不低于1×104Pa。


· 行业聚焦:

2007年1~12月,医药工业累计实现现价工业生产总值6927.77亿元,比上年同期的5537.03亿元增长25.09%,2007年我国医药工业总产值以高于2006年7.20个百分点的增长幅度稳步持续发展。 
    从行业分组来看,化学原料药行业和化学药品制剂行业累计实现现价工业生产总值同比分别增长27.80%和25.27%,增幅分别为15.39个百分点和12.86个百分点,仍处于医药行业的主导地位;但生物制药行业、医疗器械工行业、卫生材料行业和制药机械行业的增幅都有不同程度下降。 
    20

 1 前言

   
    我国加入世贸组织(WTO),是机遇也是挑战。以制药行业来说产量大、价格低是优势,但出口药品除质量指标以外,还要由进口国或国际公认的机构对该药品的生产过程(包括接触药品的设备)进行检查,符合有关规定和要求方可出口。我国现行实施的规范是国家药品监督局1998年修订的《药品生产质量管理规范》及药品生产管理规范附录。上述规范及附录已由国家经贸委医药行业信息中心于1999年10月汇集于《药品GMP认证》一书中,该书同时收入了《美国现行药品生产质量管理替代规范》(CGMP)199现在70%干燥设备产品进人外贸市场,出口欧美,而明年的订单却大大下降,广东、福建地区一批企业将面临严重困境。当前环境下,企业正直面生存和发展的问题。面对这场全球性的危机,我们在担忧的同时.应对未来发展持谨慎乐观态度。担忧的是这场风险对那些发展不好、实力不强的企业影响很大:乐观的是干燥设备行业仍然是全球和我国持续发展的新材料产业。
  受全球金融危机的影响,当前我国干燥设备行业正面临着严重的市场冲击。过去几年来,干燥设备国内产量快速增长和外贸出口量不断加大,产业不断扩张,这造成了当前大量干燥设备开始“倒向”中国国内市场。国内干燥机的怎么样日常保养和年保养。
  日常保养:
  ①   每班运行前,检查阀门管道又无泄漏;
  ②   各转动摩擦部位均应定期进行润滑;
  ②   检查带式干燥机各风机、电控箱电源接地线是否可靠;
  ③   检查带式干燥机各仪器仪表指示是否正常,定期经计量部门校验;
  ④   检查带式干燥机机体是否有振动,对象是一切新老产品;后者围绕的是创新,对象是新产品。两者各有所重,既不重复,也无法取代。
  制药设备GMP评审的依据是我国"药品生产质量管理规范(1998年修订)",即我国GMP。我国GMP中"设备"及其相关章节对参与生产的制药设备提出了原则要求。评审委员会据此制定了各种制药设备的评审标准。
  评审的过程既是向制药设备行业宣传GMP的过程,也是生产单位和使用单位互相沟通的过程。评审的目的还在于在实践中总结经验,并在此基础上,根据国家经贸委的要求,制订"制药机械设计制造质量管理规范"。从而进一步规范了制药设备从设计到制造、销售的全过程管理,确保制药设备质量跟上GMP发展的需要。

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