实验室专用小型电加热双锥回转真空干燥机专业制造商    
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常州市广博干燥设备有限公司(http://www.yfdry.cn)专业生产实验室专用小型电加热双锥回转真空干燥机,喷雾干燥机,热风循环烘箱等干燥设备。产品广泛应用于化工、制药、食品、冶金、建材、农副等行业,深受用户好评。 ·English ·网站地图
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双锥回转真空干燥机
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ZPG中药浸膏喷雾干燥机

ZPG中药浸膏喷雾干燥机

概述:
  中药浸膏专用喷雾干燥机是我厂消化吸收国外新技术而开发的新产品,该机适用于熔点低、含糖高的中成药产品,并具有不粘壁、不易吸潮等特点。该装置根据干燥产品的特点和性质确定喷雾干燥的工艺条件,自动化程度高,操作方便,符合GMP要求。工艺参数的计算与确定全部由计算机完成,该装置的成功开发,解决了多年来许多熔点低、含糖高的中药产品不能用喷雾干燥的技术难点,也是对喷雾干燥在中药制药工业中的应用技术研究的新发展。

特点:
  干燥速度快,一般只需几秒到十几秒钟,具有瞬间干燥的特点。
  ZPG中药浸膏喷雾干燥机干燥过程中液滴的温度比较低,特别适宜热敏性物料的干燥,能够保持物料色、香、味。
  为防止干燥塔产生粘壁现象,本装置设有特殊的结构,有效地杜绝产品的粘壁现象。
  ZPG中药浸膏喷雾干燥机特有的成品风送系统将干燥成品与系统内的热湿空气及时分离,避免了干燥成品的吸湿或结块的可能性.

流程说明示意图:


ZPG中药浸膏喷雾干燥机动态工作流程

技术参数:

型号
ZLPG-25
ZLPG-50
ZLPG-80
ZLPG-100
ZLPG-150
ZLPG-200
ZLPG-300
水份蒸发量(kg/h)
25
50
80
100
150
200
300
料液处理(kg/h)
31-34
62-68
98-108
123-135
185-203
246-270
369-406
成品产量(kg/h)
6-9
11.5-17.6
18.5-28
23-35
35-53
46-70.5
69-106
温物料含量固率(%)
18-25
成品含水率(%)
3-5
电功率(kw)
(含电加热功率)
28
50
74
83
120
154
242
加热源
蒸汽+电补偿
产品捕集方式及效率
两级旋风除尘器或一级除尘器,一级湿式除尘器≥95%
自控仪表
热风温度及排风温度指示、自动调节温控仪
进风温度(℃)
150-200
出风温度(℃)
80-100
 
 
外形尺寸
(mm)
长mm
7100
7900
9750
10410
11030
12320
13790
宽mm
5300
5900
6500
6800
7400
7900
8900
高mm
7000
8200
9400
10000
11300
12300
13900

尺寸参数:
型号
ZLPG25
ZLPG50
ZLPG80
ZLPG100
ZLPG150
ZLPG200
ZLPG300
D
φ2600
φ3200
φ3800
φ4100
φ4700
φ5200
φ6000
H1
900
900
90
900
1000
1000
1000
H2
260
3200
3800
4100
4700
5200
6000
H3
6100
73000
8500
9100
10400
11400
13000
H
7000
8200
9400
10000
11300
12300
13900
A
5445
5951
7500
8005
8280
9270
10520
B
4000
4300
4600
4750
5050
5300
5700
C
5300
5900
6500
6800
7400
7900
8700


· 行业聚焦:

   一、设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求,安全、稳定、可靠,易于清洗、消毒或灭
     菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染。
  二、设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀,不与药品发 
生化学变化或吸附药品的材质。
  三、与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面,尽可能不设计有台、沟及外露的螺栓连接。
    表面应平整、光滑、无死角,易清洗与消毒。所用润滑剂、冷却剂不得对药品和工作零件
    表面造成污染。
  四、设备应不对装置之外环境构成1、粉碎机起动后,待粉碎机达到正常运转时,才允许均匀连续地喂入作物。
  2、粉碎机作业时要注意电机,脱粒机的转速,声音及轴承的温度。
  3、粉碎机喂入时操作人员应站在加料口一侧,衣服衣袖应扎紧,戴上口罩和工作帽。
  4、粉碎机喂入时,要注意谷物是否有石头、镰刀、工具螺丝等坚硬的物体,以免损坏机器和造成人身事故。
  5、粉碎机动转不许挂皮带、注油、清理及排除故障。

     一:  GMP的发展过程

     GMP是从药品生产经验中获取经验教训的总结。人类社会在经历了12次较大的药物灾难,特别是20世纪出现了最大的药物灾难“反应停”事件后,公众要求对药品制剂严格监督的法律。再此背景下,美国于1962年修订了《联邦食品药品化妆品法》(Federal Food Drug Cosmetic Act).

      GMP作为制药企业药品生产和质量的法规,在国外已有三十年的历史。美国F经过近一个世纪的实验研究和理论探索.当今的流体混合技术已进人快速发展时期.并积累了大量可用于分析和预测混合体系的设计经验和关联式.但由于流体混合体系的多样性和物料流变特性的复杂性.目前对于搅拌设备的选型和设计还主要依赖经验和实验.对其优劣很难用理论预测.对于能耗和生产成本.只能在一定规模的生产装置上进行对比后才能分出高低.另外对搅拌设备的放大规律至今仍无足够的认识.缺少理论指导.因此从更微观更本质的角度.采用先进的测试手段和计算流体力学方法.获取搅拌设备中的速度场.温度场和浓度场.不仅对搅拌与混合设备的优化设计具有重要的经济意义.而且对放大和混合的基础研究具有现实的理论意义.
  1 Lσ=√σ2 =√——Σ(Xi – X)2
  在20世纪40年代以前,一直用σ来定义(评估)粉体混合质量,σ值越小,混合越均匀。然而,实践表明,这一定义在某些情况下很不精确,误差较大。英国粉体工程权威N.哈恩贝在其专著“工业中的混合过程”(中国石化出版社1991)说过这样一句话:“……由样品中得到的实践方差
  (σ2)数值没有多大价值,除非与极限方差值可以关联”。
  4. 相对标准偏差,又称RSD(Relative Standard Deviatio):V V有很多种算法,以下仅提供2个常用算法。
  算法1:V= ×100%
  算法2:V= (×100%)

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