实验室专用小型电加热双锥回转真空干燥机专业制造商    
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常州市广博干燥设备有限公司(http://www.yfdry.cn)专业生产实验室专用小型电加热双锥回转真空干燥机,喷雾干燥机,热风循环烘箱等干燥设备。产品广泛应用于化工、制药、食品、冶金、建材、农副等行业,深受用户好评。 ·English ·网站地图
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双锥回转真空干燥机
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药用GMP烘箱

药用GMP烘箱

特点
◆  加热热源有蒸汽、电、电蒸汽两用型三种方式。
◆  使用温度:蒸汽加热50-140℃,最高150℃;电加热50-350℃;
◆  温度实行自动控制,并且有记录仪记录;
◆  箱体内壁均满焊,各过渡处均采用圆弧过渡,无死角。
◆  整机密封性好,独特的导轨密封装置,保证了整机的密封性;
◆  进风口配套高效空气过滤器;排湿口配套中效空气过滤器。
◆  双开门烘箱双门实现机械联锁;
◆  烘箱内各零部件均可快速拆卸、快速安装,以方便清洗;
◆  控制系统备有文本显示器、触摸屏可供选择;
◆  整机符合"GMP"要求。


安装示意图

技术参数
型号规格
每次干燥量
风机功率
耗用蒸汽
烘箱(辆)
烘箱(只)
宽*深*高
上下温度
GMP-O
35
0.45
8
/
16
1130*1100*1750
±2
GMP-I
120
0.45
18
2
48
2300*1200*2000
±2
GMP-II
240
0.9
36
4
96
2300*2200*2000
±2
GMP-III
360
1.35
54
6
144
2430*2200*2200
±2
GMP-IV
480
1.8
72
8
192
4460*2200*22900
±2


· 行业聚焦:

无热干燥机工作原理无热干燥机是利用吸附剂有选择性吸附某此组分的特性,吸附压缩空气中水分,以达到干燥目的。由于吸附剂吸附至一定时间将达到饱和平衡,须要用干燥气体进行再生以恢复吸附干燥能力。
  无热干燥机是采用塔变压吸附、无热再生的工艺,其工作原理是一个吸附塔在工作压力下进行吸附干燥,同时另一个吸附塔利用一部分自身干燥气温体并降压至接近大气压力,作为再生气对其进行再生,以固定的切换时间进行双塔切换,从而连续提供干燥气体。
  装置特点1、采用大容量设计,保证装置出口有稳定的出口露点,能适应吸附剂老化,操作负荷变化;2、主要关键部件选中国最大的国产鱼粉企业山东斥山水产集团公司鱼粉厂的大型鱼浆液喷雾干燥机,针对鱼浆液强吸潮性、流动性差、热敏性强的特点而专门设计,采取了多项专用技术,解决了塔内粘壁、产品连续出料、产品结块等多项技术难题,干燥系统一次试车成功,每小时水分蒸发量为2000kg/h,实现了鱼浆液的大规模连续生产。
  鱼浆液营养价值丰富,干燥问题的解决,不仅彻底解决了环保问题,并且带来了巨大的经济效益。之前国内曾经尝试过进口设备和国产设备,由于鱼浆液干燥难度大,均未成功,山东斥山水产集团有限公司的大型鱼浆液喷雾干燥机的成功使用,属国内首创,填补了国内空白,在环保方面和经济性方面均有重大意义,具有广阔的推广前景。由中国石油和化学工业协会主办的化工危险废物管理研讨会于11月17日在北京召开。环保部固体废物及有毒化学品管理处处长于飞表示,化工危险废物的妥善处理不仅关系到人民健康和环境安全,也与节能减排密切相关,国家将进一步完善危险废物的相关法律法规,建立更严格的监管机制。
  于飞表示,危险废物主要来自于化工行业,目前我国的危险废物管理体制正在建立健全,对危险废物的判定主要依据2008年8月发布并实施的《国家危险废物名录》。目前我国经济发展仍以高污染、高消耗的粗放方式为主,危险废物的处理直接与企业的节能减排工作密切相关。今后,国家将按照“减量化、资源化、无害化”的思路,对危险废物进行源头治理,实行“   国外污泥处置方法一般有4类:填埋、焚烧、投海和土地利用。国外对污泥处理的管理非常严格,它必须是环境安全的,不能产生二次污染。所以国外的污泥干化技术很重视尾气处理和臭味控制。早期的ESP直接加热系统,引入外部空气经加热后通入干燥器,蒸发污泥中的水分并运送污泥。对于填埋,根据《欧洲废物处理处置政策》,从2000年开始,欧洲已对污泥填埋征收填埋税,要求减少污泥填埋,到2005年完全禁止填埋。前3种处理方法由于环境压力和经济压力日益增大而逐渐减少,其中,海洋倾倒已被国际海洋法禁止。
  干燥不同的污泥,如工业污泥和城市污泥,对设备的要求也不尽相同。因为城市污泥的特性是非常粘,且在医疗作用。

  安全性。病患者服用药品后,不产生不良反应,副作用小。

  由于药品生产是一个十分复杂的过程,从原料进厂,到成品制造出来并出厂,要涉及到许多生产环节和管理,如果任何一个环节疏忽,都有可能导致药品质量不符合国家规定的要求,也就是说,有可能生产出劣质的药品。因此,必须在药品生产过程中,进行全过程的管理控制,以此来保证药品质量,要达到上述药品质量的要求,这就只有通过实施GMP,才能达到这个目的。三十多年来的实践证明,GMP确实是一套行之有效的先进的科学管理制度,特别对消灭药品生产过程中的污染、混淆和差错的隐患,保证药品质量起到重要的作用。 .

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