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我国原料药和药用中间体(以下统称原料药)以其低廉的价格在国际市场占有重要地位,我国加入WTO既给制药行业带来了机遇,同时也给制药行业带来了新的挑战。出于各种不同的目的,近两年来各原料药进口国对我国制药企业的生产过程和社会责任提出了更高的要求,因此各种认证迅速在制药行业展开,同时我国的《药品生产质量管理规范》(GMP)认证工作也在加快进程。这些认证的重点对原料药来说都集中在精、干、包岗位,干燥器的合理选择显得尤为重要。干燥装置必须符合GMP要求,保证药品生产过程的合理、产品均一、无积料、可以满足在线清洗(CleaninginPlace,CIP)要求等,; 3.4 根据不同的产品对干燥方式进行了选择,从而决定了不同产品的不同干燥制度,例如对一些壁特别厚的坯体和器型特别复杂内有空腔的坯体,为了使坯体内的热扩散与湿扩散的方向一致,受热均匀,干燥速度快,一般在采用热风介质的同时,采用微波干燥及远红外干燥等。
由于卫生陶瓷注浆工艺和设备的现代化,对干燥技术发展提出了安全、快速、自动、连续的新要求,予计在不久的将来,在卫生陶瓷的干燥机理、方式、设备、制度方面都将会有一个新的飞跃式发展,达到一个崭新的水平。 信息来源:实用陶瓷生产技术汇编
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