我国目前已有千余个专业制药机械厂，销售额达到10亿元。但是从整体上说，我国制药机械行业实力不强、产品档次不高。

　　前些年，制药机械行业的日子过得不错。其原因是药品生产企业的GMP认证使大量设备需要更新换代，为制药机械行业提供了发展的机遇。2002年和  2003年是我国制药机械销售增长的“黄金”时期，到2004年，企业的数量由原先的300家发展到千余家。然而，随着药品生产企业GMP认证告一段落，制药机械的好日子也将过去。千余家制药机械企业与全国5000余家药品生产企业形成了1000：5000的态势，一些制药机械企业只能关停并转。

　　在空气洁净技术是创造洁净空气环境的一门技术。空气洁净技术的应用最早出现于航空航天仪表的“控制装配区”,逐渐扩展应用到精密加工的产品、喷漆、大规模集成电路等电子工业、核工业领域。20世纪中后期,空气洁净技术开始进入生物和医药行业。
　　和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。为防止生产中的药品、包材受到污染,使得药品生产的环境控制和规范生产达到药品质量的要求,空气洁净技术必不可少。空气洁净技术的原理就是通过对空气过滤达到一定洁净度,同时以相应的管理保持环境控制系统的有效运转,从而保证药物生产处于符分体式，上下机腔可分开，方便调正几清洗。内部密闭处均设加强筋，重料制作，确保机腔具有足够之钢性，长期使用无机腔变形之忧。
　　粉碎机的机腔内部附设水冷腔，可按需配置。对某些热敏性物料能很好地适应。
　　内部住主和两侧密封，采用复合式迷宫式密封。其结构原理保证无泄露，具有高可靠性的优点，远超普通粗碎机。
　　粉碎机内部机腔及加料斗，出料口均要按GMP标准设计，确保清洗方便。材质除内部机架、传动及粉碎刀具外均为1Cr18Ni9Ti制作，这要才符合GMP标准要求。
　　筛网安装要方便，打开机腔调正固定刀即可更换，绝无筛网松动引起损毁刀具之缺陷。